紡織品該如何抗菌?且聽(tīng)5位專(zhuān)家干貨分享——2021抗菌技術(shù)及其在紡織行業(yè)中的應用研討會(huì )在上海舉行
疫情之下,抗菌已成為紡織品的基礎功能10月10日,適值2021intertextile秋冬展期間“2021年抗菌技術(shù)及其在紡織行業(yè)中的應用研討會(huì )”在國家會(huì )展中心(上海)舉行。
新冠疫情的發(fā)生,進(jìn)一步引發(fā)了紡織行業(yè)對紡織品抗菌功能的關(guān)注。那么,紡織品的抗菌功能給如何開(kāi)發(fā)呢?針對此問(wèn)題,廣東省微生物研究所研究員謝小保先生、Deven Chemicals NV大中華區總經(jīng)理葉磊先生、通標標準技術(shù)服務(wù)有限公司高級工程師陳建女士、丹尼斯克生物科技(上海)有限公司大中華區商務(wù)總監吳鵬先生、全國衛生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì )抗菌產(chǎn)業(yè)分會(huì )/中關(guān)村匯智抗菌新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng )新聯(lián)盟(英文簡(jiǎn)稱(chēng):CIAA)秘書(shū)長(cháng)張迎增先生等五位專(zhuān)家,在研討會(huì )上進(jìn)行了干貨分享,對什么是抗菌,紡織品為什么要抗菌,紡織品該如何開(kāi)發(fā)抗菌功能,紡織品的抗菌性能該如何評價(jià),以及紡織品的抗菌性能如何可視化等問(wèn)題進(jìn)行了專(zhuān)業(yè)解答。
本次研討會(huì )由中關(guān)村匯智抗菌新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng )新聯(lián)盟和全國衛生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì )抗菌產(chǎn)業(yè)分會(huì )共同主辦,上海潤河納米科技有限公司、廣東省微生物分析檢測中心共同協(xié)辦,與“2021中國紡聯(lián)秋季聯(lián)展”(intertextile面料展、intertextile家紡展、CHIC服裝展、PHValue針織展、yarnexpo秋冬紗線(xiàn)展)同期舉行。來(lái)自于紡織行業(yè)和抗菌領(lǐng)域的近百人參加了此次探討會(huì )。
其中,廣東省微生物研究所研究員謝小保先生以“防疫紡織品及抗病毒檢測方法”為主題,在對病毒進(jìn)行介紹的基礎上,重點(diǎn)對防疫用紡織品的標準體系和抗病毒檢測方法進(jìn)行了介紹。目前防疫用紡織品對抗微生物主要采取過(guò)濾阻斷和殺滅抑制兩種方式。其中對防疫用紡織品的過(guò)濾阻斷能力進(jìn)行評價(jià)的標準有4項(行業(yè)標準2項,ISO等效標準1項,美國ASTM標準1項),對殺滅抑制病毒能力進(jìn)行評價(jià)的標準有4項(ISO標準1項、日本JIS標準1項、英國B(niǎo)S標準1項、團體標準1項)。
Deven Chemicals NV大中華區總經(jīng)理葉磊先生以“立足生物基,從源頭實(shí)現碳減排”為主題,在對全球及各國可持續發(fā)展計劃進(jìn)行介紹的基礎上,對Deven Chemicals NV的可持續創(chuàng )新歷程,以及開(kāi)發(fā)的生物基技術(shù),包括但不限于抗菌劑、柔軟劑、吸排劑、防螨劑等進(jìn)行了闡述。
通標標準技術(shù)服務(wù)有限公司高級工程師陳建女士以“功能性紡織品抗菌、防霉、防螨性能檢測與評價(jià)”為主題,在對紡織品常用抗菌、防霉、防螨性能檢測標準進(jìn)行介紹的基礎上,重點(diǎn)對紡織品抗菌性能、防霉性能和防螨性能的評價(jià)方法進(jìn)行了介紹。同時(shí),陳建女士對使用時(shí)需要洗滌的產(chǎn)品的耐洗滌性能測試方法進(jìn)行了介紹,對抗菌紡織品的安全性標準和要求進(jìn)行了說(shuō)明,對抗菌性能的標注、各國法規的合規性、廣告宣傳的合規性做了提示。
丹尼斯克生物科技(上海)有限公司大中華區商務(wù)總監吳鵬先生以“疫情反復,緩解消費者焦慮的智能紡織抗菌解決方案”為主題,在對紡織行業(yè)因反復疫情遭受的影響、品牌和消費者態(tài)度因疫情反復發(fā)生的變化,以及細菌對氣味產(chǎn)生的影響進(jìn)行介紹的基礎上,對仙護盾抗菌劑的抗菌機理、高效抗菌和安全性能進(jìn)行了闡述,對仙護盾抗菌劑氣味控制的能力及測試方法進(jìn)行了說(shuō)明。
CIAA秘書(shū)長(cháng)張迎增先生以“紡織品抗菌思維及抗菌性能可視化策略”為主題,首先介紹了如何識別紡織品的微生物風(fēng)險,其次對如何開(kāi)發(fā)出好的抗菌產(chǎn)品提出了專(zhuān)業(yè)建議,對抗菌紡織品執行的標準、抗菌性能的表征進(jìn)行了說(shuō)明。之后,針對抗菌性能的可視化業(yè)界所進(jìn)行的探索歷程進(jìn)行了闡述,在此基礎上重點(diǎn)對代表中國標準、中國質(zhì)量的抗菌標志進(jìn)行了介紹。針對抗菌性能看不見(jiàn)、摸不著(zhù)的特性,CIAA制定出對產(chǎn)品的衛生安全性能和抗菌性能進(jìn)行評價(jià)的技術(shù)標準,并基于該技術(shù)標準開(kāi)發(fā)出抗菌標志,以達到用看得見(jiàn)的(圖案)來(lái)傳遞看不見(jiàn)的(品質(zhì))的目的。產(chǎn)品一旦獲準使用抗菌標志,就意味著(zhù)該產(chǎn)品已經(jīng)在CIAA認可的、具有CMA和CNAS資質(zhì)的第三方抗菌檢測實(shí)驗室取得檢測報告,其衛生安全性能和抗菌性能滿(mǎn)足嚴苛的CIAA技術(shù)要求,且申請單位已經(jīng)對產(chǎn)品質(zhì)量做出承諾。
【延伸閱讀】抗菌標志
■抗菌標志-用看得見(jiàn)的(圖案)來(lái)傳遞看不見(jiàn)的(品質(zhì))
抗菌(antimicrobial)是采用化學(xué)、物理等方法殺滅包括細菌、真菌等在內的微生物或妨礙包括細菌、真菌等在內的微生物生長(cháng)繁殖及其活性的過(guò)程。因為抗菌性能看不見(jiàn)、摸不著(zhù),社會(huì )公眾對于什么是抗菌產(chǎn)品,如何對抗菌產(chǎn)品的性能進(jìn)行評價(jià),以及該在什么情況下,如何使用抗菌產(chǎn)品等問(wèn)題心存疑惑,甚至是難以理解;诖,CIAA制定出對產(chǎn)品的衛生安全性能和抗菌性能進(jìn)行評價(jià)的技術(shù)標準,并基于該技術(shù)標準開(kāi)發(fā)出抗菌標志,以達到用看得見(jiàn)的(圖案)來(lái)傳遞看不見(jiàn)的(品質(zhì))的目的。
■抗菌標志是抗菌產(chǎn)品質(zhì)量自我管理機制
抗菌標志的申請遵循自愿原則。申請單位需自主登記抗菌產(chǎn)品,自我管理抗菌產(chǎn)品性能,對抗菌產(chǎn)品質(zhì)量負全部責任。因此,產(chǎn)品一旦獲準使用抗菌標志,就意味著(zhù)該產(chǎn)品已經(jīng)在CIAA認可的、具有CMA和CNAS資質(zhì)的第三方抗菌檢測實(shí)驗室取得檢測報告,其衛生安全性能和抗菌性能滿(mǎn)足嚴苛的CIAA技術(shù)要求,且申請單位已經(jīng)對產(chǎn)品質(zhì)量做出承諾。
為了向社會(huì )普及安全且抗菌有效的抗菌產(chǎn)品,CIAA制定以下一系列規定,來(lái)確?咕a(chǎn)品質(zhì)量,保證抗菌標志信譽(yù),維護企業(yè)正當權益和消費者合法利益。
•制定抗菌標志產(chǎn)品技術(shù)標準,并且不斷進(jìn)行技術(shù)修訂和改進(jìn)。
•規定企業(yè)準入資質(zhì),統一準入門(mén)檻。
•定期開(kāi)展抗菌檢測比對和技術(shù)培訓,對實(shí)驗室進(jìn)行持續的能力建設。
•制定抗菌產(chǎn)品管理責任者管理制度。
•編制抗菌標志設計使用指南。
•進(jìn)行不定期的市場(chǎng)抽樣檢驗,對抗菌標志產(chǎn)品進(jìn)行動(dòng)態(tài)監督。
•開(kāi)展年度審核,對抗菌標志產(chǎn)品責任單位進(jìn)行管理。
•向社會(huì )公布抗菌標志產(chǎn)品名錄,公開(kāi)抗菌標志產(chǎn)品信息。
■抗菌標志的技術(shù)基準
抗菌標志的技術(shù)基準包括以下三個(gè)方面的內容:
▪衛生安全性能
抗菌劑應提供使用濃度,并使用原液或該使用濃度的5倍量進(jìn)行衛生安全性能評價(jià),結果符合以下要求:
試驗項目 |
技術(shù)要求 |
急性經(jīng)口毒性試驗 |
LD50>2000mg/kg |
多次完整性皮膚刺激試驗 |
無(wú)刺激或輕度刺激 |
皮膚變態(tài)反應試驗 |
陰性 |
遺傳毒性試驗(至少應當包括1項基因突變試驗和1項染色體畸變試驗) |
陰性 |
在使用符合以上要求抗菌劑的基礎上,抗菌制品的衛生安全性能還應符合其執行的抗菌標準;若沒(méi)有可執行的抗菌標準,則應當符合以下要求:
產(chǎn)品類(lèi)型 |
試驗項目 |
技術(shù)要求 |
頻繁或持續與皮膚接觸的抗菌產(chǎn)品 |
抗菌物質(zhì)溶出性試驗 |
抑菌環(huán)寬度(D)≤5 |
與眼或其他黏膜接觸的抗菌產(chǎn)品 |
急性眼刺激試驗 |
無(wú)刺激或輕度刺激 |
與生殖或哺乳器官接觸的抗菌產(chǎn)品 |
陰道黏膜刺激試驗 |
無(wú)刺激或輕度刺激 |
與呼吸道接觸的抗菌產(chǎn)品 |
急性吸入毒性試驗 |
LD50>10000mg/ m2 |
注1:抗菌物質(zhì)溶出性試驗應分別對所列出的指示菌的抑菌環(huán)寬度進(jìn)行測試;
注2:不建議使用抗菌產(chǎn)品制作3周歲以?xún)鹊膵胗變寒a(chǎn)品。
▪抗菌性能
產(chǎn)品的抗菌性能應符合:抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)≧99%。
注1:以下為特殊情況,其產(chǎn)品的抗菌性能要求如下:
▪抗菌陶瓷產(chǎn)品:抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。
▪抑菌衛生巾(護墊)
a)溶出性產(chǎn)品的抑菌率≧50%(作用時(shí)間為20分鐘);
b)非溶出性產(chǎn)品的抑菌率≧30%(作用時(shí)間為60分鐘)。
▪實(shí)際使用不需要洗滌的一次性產(chǎn)品進(jìn)行洗前測試,且其抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)≧99%;實(shí)際使用需要洗滌的產(chǎn)品至少應洗滌10次后再進(jìn)行測試,且抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。
注2:產(chǎn)品若宣稱(chēng)具有抗真菌性能,則需增加白色念珠菌測試,且菌性能應符合上述要求。
注3:若產(chǎn)品有耐久要求,則抗菌耐久性能應符合;抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。
▪抗菌功能標注
產(chǎn)品抗菌功能的標注需符合T/CIAA 104.1的要求。
■抗菌標志要求的企業(yè)資質(zhì)
——在申請抗菌標志時(shí)需提交的企業(yè)資質(zhì)
▪需在中國境內注冊且具有獨立法人資質(zhì)。
▪需出具在國家企業(yè)信用信息公示系統中的誠信記錄,包括行政處罰信息、列入經(jīng)營(yíng)異常名錄信息、列入嚴重違法失信企業(yè)名單信息等,且近三年內無(wú)重大企業(yè)信用相關(guān)處罰信息。
▪需在單位內部設立抗菌產(chǎn)品管理責任者。
▪需將抗菌產(chǎn)品的質(zhì)量管理納入ISO產(chǎn)品質(zhì)量管理體系。
——在獲得抗菌標志使用授權后應當遵循的準則:
▪需嚴格按照授權范圍使用抗菌標志。
▪需嚴格遵守抗菌標志設計使用規范。
▪需正確標注抗菌功能。
▪需接受對產(chǎn)品責任單位開(kāi)展的年度審核和對抗菌標志產(chǎn)品開(kāi)展的不定期市場(chǎng)抽樣檢驗。
■產(chǎn)品一旦獲準使用抗菌標志,即可獲得以下益處
▪明示抗菌功能:抗菌性能看不見(jiàn)、摸不著(zhù)。產(chǎn)品獲準使用抗菌標志,可以起到明示產(chǎn)品抗菌功能的作用,一目了然。
▪彰顯高品質(zhì):產(chǎn)品一旦獲準使用抗菌標志,意味著(zhù)其已通過(guò)CIAA認可的、具有CMA/CNAS資質(zhì)的第三方實(shí)驗室的檢測,衛生安全性能和抗菌性能符合嚴苛的CIAA技術(shù)基準,且申請單位已經(jīng)對產(chǎn)品質(zhì)量做出承諾。
▪提升品牌知名度:隨著(zhù)越來(lái)越多產(chǎn)品使用抗菌標志,抗菌標志逐漸已發(fā)展成為最具影響力的抗菌產(chǎn)品質(zhì)量品牌。產(chǎn)品一旦獲準使用抗菌標志,能夠幫助將品牌知名度提升到新的高度。
▪增加消費信心和購買(mǎi)欲望:消費者碰到不熟悉的品牌,猶豫之間,看到抗菌標志,會(huì )增加消費者對品牌的信心,增加消費者對產(chǎn)品的購買(mǎi)欲望。
▪技術(shù)支持:有針對性地提供技術(shù)支持,包括但不限于技術(shù)指導、工藝設計、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)以及供應鏈優(yōu)化等。另外不僅可以參加量身定制的培訓活動(dòng),還有免費的教育資源供享用。
■抗菌標志的申請程序
▪抗菌標志的申請遵循自愿原則。凡是聯(lián)盟會(huì )員單位,均可向聯(lián)盟提出申請,并自主登記抗菌標志產(chǎn)品,自我管理抗菌標志產(chǎn)品性能,對抗菌標志產(chǎn)品質(zhì)量負全部責任。
▪抗菌標志產(chǎn)品責任單位,其產(chǎn)品若因故被注銷(xiāo)抗菌標志使用資格,原則上需經(jīng)過(guò)一年以上的整改期,方可重新申請抗菌標志。但對于同一申請單位、同一類(lèi)產(chǎn)品,其申請次數不得超過(guò)三次。
▪使用資格證書(shū)到期時(shí)應提交以下文件進(jìn)行資格重新確認。未按規定進(jìn)行資格重新確認的單位,視為自愿放棄抗菌標志使用資格,期滿(mǎn)后不得再以任何形式使用抗菌標志。
■抗菌標志使用須知
抗菌標志產(chǎn)品責任單在抗菌標志產(chǎn)品的包裝、紙質(zhì)和影像宣傳資料,以及廣告宣傳、展覽展示等市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)活動(dòng)中使用抗菌標志時(shí),應遵循以下原則:
序號 |
使用原則 |
說(shuō)明 |
01 |
嚴格按照授權范圍使用 |
如需在兩個(gè)或以上的商標,或同一商標下的不同品類(lèi)產(chǎn)品上使用抗菌標志,可提交以下文件向聯(lián)盟進(jìn)行擴牌申請。 |
02 |
嚴格遵守抗菌標志設計使用規范 |
▪ 抗菌標志圖案只能等比例縮放使用。 |
03 |
正確標注抗菌功能 |
抗菌標志產(chǎn)品需按照T/CIAA 104.1的要求對抗菌功能進(jìn)行標注,且需對標注的內容負全部責任。 |
04 |
自覺(jué)接受聯(lián)盟的市場(chǎng)監督 |
市場(chǎng)監督行為包括但不限于針對抗菌標志產(chǎn)品的不定期市場(chǎng)抽樣檢驗,以及針對抗菌標志產(chǎn)品責任單位的年度審核等。 |
05 |
到期及時(shí)續展 |
使用資格證書(shū)到期時(shí)應提交以下文件進(jìn)行資格重新確認。未按規定進(jìn)行資格重新確認的單位,視為自愿放棄抗菌標志使用資格,期滿(mǎn)后不得再以任何形式使用抗菌標志。 |
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